Avandia en Avandamet veroorzaken mogelijk meer hartfalen
Michiel | 2 september, 2007
Nieuwe studies in Engeland en Duitsland waarschuwen tegen het gebruik van rosiglitazon (merknaam Avandia en Avandamet) bij type 2-diabetespatiënten. Het geneesmiddel zou het risico op hartfalen verdubbelen.
In mei had de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) al een waarschuwing uitgevaardigd betreffende het verhoogde risico van cardiovasculaire accidenten met rosiglitazon. Dit gebeurde naar aanleiding van de publicatie op de website van New England Journal of Medicine van een analyse van 42 studies met rosiglitazon waaruit een verhoogd risico (+ 43%) op van acuut hartinfarct en op sterfte bleek.
Nieuwe Britse en Duitse publicaties (in Diabetes Care, juli 2007 en Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 3) heeft nu aangetoond dat 1 op 50 patiënten die behandeld worden met rosiglitazon binnen een termijn van 2 jaar geconfronteerd worden met hartfalen. Dit geldt ook voor mensen die voordien nooit hartfalen hebben gehad. In het Duits onderzoek wordt Avandia ook afgeraden voor oudere vrouwen met een zwak beendergestel vanwege het verhoogd risico op breuken. Volgens die studie heeft het geneesmiddelen geen voordelen in vergelijking met andere orale diabetesmiddelen, maar wel meer nadelen.
Het Europese Geneesmiddelenagentschap onderzoekt momenteel het gebruik van het geneesmiddel.(Bron)
UPDATE:
(12/09/2007 AD) DEN HAAG - Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) begint een onderzoek naar het diabetesmedicijn Avandia. Aanleiding is een alarmerende studie die gisteren werd gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift van de grootste Amerikaanse artsenorganisatie.
